Fosfatidilcolina frente a colina
Similar a la mesoterapia, la lipodisolución/lipoterapia es una técnica de inyección no quirúrgica y no invasiva cuyo objetivo es estimular al organismo para que disuelva la grasa. La técnica fue desarrollada en 1995 por la Dra. Patricia Rittes en Brasil con fines cosméticos.
Similar a la mesoterapia, el lipodissolve es una técnica de inyección no quirúrgica y no invasiva cuyo objetivo es estimular al organismo para que disuelva la grasa. La técnica fue descubierta en 1995 por la Dra. Patricia Rittes en Brasil con fines cosméticos.
La fosfatidilcolina, una sustancia natural que se encuentra en la yema de huevo o la lecitina de soja y en todos los organismos vivos, se inyecta en la región de grasa subdérmica. La fosfatidilcolina es el principal constituyente de todas las membranas celulares, especialmente del tejido del sistema nervioso y del cerebro. La fosfatidilcolina es extremadamente segura.
Utilizando una aguja muy pequeña (13 mm de longitud), se inyecta la mezcla de fosfatidilcolina en una serie de inyecciones indoloras en la zona de grasa. Se estimula la descomposición de las células grasas. Los subproductos se eliminan a través de los riñones y los intestinos. El resultado es una reducción puntual de la grasa.
¿Qué hace la fosfatidilcolina en el organismo?
La fosfatidilcolina es un fosfolípido presente en alimentos como los huevos y los cereales integrales. Se utiliza para producir un importante neurotransmisor que interviene en la memoria. Los beneficios de la PC incluyen su capacidad para mejorar la memoria, reducir los depósitos de grasa, aliviar los síntomas de la colitis ulcerosa y contribuir a la salud metabólica.
¿Se puede tomar fosfatidilcolina a largo plazo?
Se desconoce la seguridad de su uso a largo plazo. Cuando la fosfatidilcolina se toma por vía oral, a veces puede causar sudoración excesiva, malestar estomacal y diarrea. Las inyecciones de fosfatidilcolina pueden causar irritación, hinchazón, enrojecimiento, picor, quemazón, hematomas y dolor en el lugar de la inyección.
Reseñas sobre la fosfatidilcolina
Los resultados de los pacientes pueden variarEste método de reducción de grasa localizada mediante la inyección de soluciones en la piel se incorpora en muchos procedimientos de renombre. Algunos médicos añaden tratamientos adicionales para aumentar la eficacia. Entre ellos se encuentran el ultrasonido (que el Dr. Sedgh utiliza porque no hay molestias), VelaSmooth o Endermologie.
Durante el tratamiento, la solución se inyecta directamente en las capas de grasa y tejido conjuntivo. La inyección es relativamente indolora, aunque algunos pacientes prefieren utilizar una crema anestésica. El medicamento produce una reacción química en conjunción con la fisiología del cuerpo para endurecer la pared celular de grasa y comenzar una descomposición de las áreas localizadas de grasa.
Los resultados de los pacientes pueden variarLos principales ingredientes utilizados son fosfatidilcolina, multivitaminas y solución salina. La fosfatidilcolina es una lecitina natural que contiene dos ácidos grasos insaturados (ácido linoleico y ácido alfa-leonico) extraídos de la planta de la soja.
En realidad, la fosfatidilcolina (PPC) es producida por el propio organismo, pero la versión de éste incluye ácidos grasos saturados (palmítico, oleico y esteárico). Se encuentra en todas las membranas celulares y se produce de forma natural, por ejemplo, en los pulmones del feto en desarrollo a partir del 4º mes. En este caso, está cargado de ácido palmítico y permite inflar y desinflar los pulmones, evitando que se peguen entre sí. Desempeña una función similar como lubricante en los intestinos para evitar adherencias.
Efectos secundarios de las inyecciones de fosfatidilcolina
ResumenLa inyección de fosfatidilcolina se ha utilizado en Sudamérica como tratamiento no quirúrgico del contorno corporal. El objetivo de este estudio fue demostrar la eficacia de la inyección de fosfatidilcolina en la reducción de los depósitos de grasa localizada. Se incluyeron 86 pacientes en el estudio. Los pacientes recibieron de 1 a 3 tratamientos con fosfatidilcolina en depósitos de grasa localizados en diversas zonas del cuerpo. Tras el tratamiento con fosfatidilcolina (250 mg / 5 ml), los depósitos de grasa mostraron una reducción circunferencial media por aplicación de 2,70 cm. Ningún paciente mostró irregularidades, hoyuelos ni ningún efecto secundario grave tras el tratamiento. Los resultados se mantuvieron estables durante el tiempo de seguimiento. Todos los pacientes mostraron reducciones notables de los depósitos de grasa tratados con fosfatidilcolina. Utilizando la técnica correcta, la inyección de fosfatidilcolina puede ser una alternativa segura y eficaz a la liposucción en pacientes que se oponen a la cirugía.
del 5,06%. La tasa de pacientes con baja respuesta, con reducciones inferiores a 1 cm por tratamiento, es del 6,23% (16 casos), mientras que la tasa de pacientes con alta respuesta (reducciones superiores a 3 cm por tratamiento) es del 18,29% (47 casos).
Dosis de la inyección de fosfatidilcolina
ResumenAntecedentesLa formulación de fosfatidilcolina (PPC) se utiliza para la inyección lipolítica, a pesar de que su mecanismo de acción no se conoce bien.MétodosSe midió la viabilidad de los preadipocitos 3T3-L1 y de las células 3T3-L1 diferenciadas tras el tratamiento de PPC sola, su vehículo desoxicolato sódico (SD) y una formulación de PPC. Se realizaron análisis de Western blot para examinar las vías de señalización inducidas por la PPC.ResultadosLa PPC, el SD y la formulación de PPC disminuyeron significativamente la viabilidad de las células 3T3-L1 de forma dependiente de la concentración. La PPC sola no fue citotóxica para los fibroblastos humanos CCD-25Sk en concentraciones <1 mg/ml, mientras que la SD y la formulación PPC sí fueron citotóxicas. El análisis de Western blot demostró que la PPC sola provocó la fosforilación de las proteínas de señalización de estrés, como la proteína cinasa activada por mitógenos p38 y la cinasa N-terminal c-Jun, y activó la caspasa-9, -8, -3, así como la escisión de la poli(ADP-ribosa) polimerasa. Sin embargo, la SD no activó las vías apoptóticas. En cambio, la formulación SD y PPC indujo la lisis de la membrana celular, lo que puede conducir a la necrosis de las células.ConclusionesEl PPC provoca la apoptosis de las células 3T3-L1.
